美國美敦力（Medtronic plc）宣布，其「腦感應適應性深層腦刺激（aDBS）」系統及「腦感應電極識別器（EI）」已獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准，將用於帕金森氏症的治療。

帕金森氏症等神經退化性疾病目前尚無治癒方法，但深層腦刺激（DBS）療法，可顯著改善了患者的生活品質。DBS療法類似於心臟起搏器，但作用於大腦。透過微創手術植入神經刺激器，向受神經退化性疾病影響的特定腦部區域傳遞電訊號。

美敦力新的Percept DBS神經刺激器，獨家導入「腦感應適應性」技術，為帕金森氏症患者提供aDBS療法。該技術能夠根據患者的即時腦部活動，在臨床環境及日常生活中，自動調整治療方案，實現更精準的症狀控制，大幅減少患者手動調整刺激的需要。

美敦力「腦感應」技術可偵測、捕捉和分類不同的腦部訊號，使美敦力在將腦機介面（BCI）技術融入DBS療法方面處於領先地位。美敦力認為BCI技術是開發創新產品的關鍵要素，旨在治療帕金森氏症的一些主要症狀，特別是復健和恢復健康。

而「腦感應電極識別器」透過提供患者腦部訊號的個人化即時快照，減少了電極選擇傳統方法的模糊性，並提高了效率，有助於深入了解編程的近端最佳點。這種新方法減少了初始接觸選擇時間，簡化了流程，並確保為每位患者提供更精確、量身定制的治療。