由悉尼科技大学（UTS）领衔的国际研究团队，近日於《Nature Nanotechnology》发表关键性文章，揭示了一项名为「奈米粒子介导标靶嵌合体」（NPTACs）的开创性技术。该技术能有效消除体内有害致病蛋白，为过去难以攻克的「不可成药」（undruggable）蛋白提供了全新的解决途径，对失智症与脑癌等重大疾病的治疗具有转化性意义。

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这项研究由UTS奈米医学首席教授史冰阳主导，并与哥伦比亚大学Kam Leong教授及河南大学郑蒙教授共同合作。史教授指出，当体内蛋白质发生突变或错误折叠时，会干扰正常的细胞运作并引发疾病，而许多癌症与神经退化性疾病的致病蛋白，因其结构特殊，往往具备极强的抗药性。

为了解决此难题，研究团队开发出NPTACs奈米粒子，这是一种可客制化的微小粒子，能精准结合并降解特定的致病蛋白。这项技术不仅能处理细胞内的蛋白，也能锁定细胞外的有害物质，将其引导至人体天然的「回收系统」中进行分解与移除，从根本上消除病灶。

标靶蛋白降解（TPD）目前是生物技术领域增长最快的赛道之一，吸引了包括Pfizer、Bayer与Roche在内的医药巨头投入数十亿美元资金。然而，传统降解工具长期受限於组织穿透力不足及合成过程复杂等问题，尤其在面对实体肿瘤或脑部疾病时，难以突破生理屏障。

NPTACs策略则成功克服了这些瓶颈。其关键优势包括：具备穿透血脑屏障的能力、具备「即??即用」的模组化特性能快速适应多种目标蛋白，以及采用FDA核可材料使具备临床转化的量产潜力。此外，该技术还能整合诊断与治疗功能，实现多效合一的精准医疗。

目前NPTACs已在临床前研究中展现强大成效，成功针对EGFR与PD-L1等关键肿瘤蛋白进行降解。随着标靶蛋白降解市场预计在2030年突破100亿美元规模，研究团队正积极寻求全球战略合作夥伴，加速临床开发与监管审批流程，为次世代精准医疗奠定基础。